Продукция: Лекарственные препараты: Противомикробные средства
Эритромицин
эритромицин (в форме этилсукцината)
1% мазь, 25 г
Эритромицин 1%, мазь для наружного применения, 25 г в тубe.
Вспомогательные вещества: парафин жидкий, вазелин белый, пропилпарабен.
Фармакологическая группа и код АТХ
Антибиотик группы макролидов; D10AF02.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат группы макролидов наружного применения. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacteria acne и Streptococcus epidermidis.
Фармакокинетика
Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Показания к применению
- Лечение угрей (преимущественно папулезных и пустулезных)
- Гнойно-воспалительные заболевания кожи
Режим дозирования
Мазь наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза/сут: утром и вечером. Лечение продолжают до клинического улучшения, в среднем 10-12 недель. В отдельных случаях возможно улучшение уже через 2 недели.
Побочное действие
Аллергические реакции: генерализованная крапивница, раздражение, покраснение, десквамация эпидермиса, эритема кожи.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к эритромицину
- Беременность
- Лактация
Особые указания
Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и чувствительные участки кожи (веки, шея, надключичная впадина).
Следует учитывать, что применение другого противоугревого средства для наружного применения возможно не ранее, чем через час.
При появлении генерализованной крапивницы следует прекратить лечение и назначить кортикостероиды системного действия.
После каждого применения препарата следует вымыть руки.
В случае присоединения инфекции Эритромицин следует отменить и назначить соответствующую терапию.
Применение Эритромицина может вызвать кандидоз. В этом случае следует прекратить лечение препаратом и назначить соответствующую терапию.
При применении препарата может возникнуть перекрестная резистентность к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину. Возможно возникновение повышенной чувствительности к другим антибиотикам макролидам.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Эритромицин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Эритромицина с лекарственными средствами, вызывающими десквамацию эпидермиса (например, бензоил пероксид, третиноин, резорцин, салициловая кислота, сера) возможно усиление побочных действий.
Одновременное применение другого местного антибактериального препарата противопоказано.
Эритромицин нельзя применять одновременно с препаратами, вызывающими десквамацию кожи, а также с косметическими и гигиеническими средствами, вызывающими сухость и раздражение кожи.
Эритромицин не следует применять одновременно с клиндамицином, поскольку они конкурентно связываются с 50S субчастицой рибосом.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света, сухом и недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
2% раствор, 30 мл
Эритромицин 2%, раствор для наружного применения, 30 мл во флаконе.
Фармакологическая группа и код АТХ
Антибиотик группы макролидов; D10AF02.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат группы макролидов наружного применения. Оказывает бактериостатическое действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка. Спектр действия Эритромицина включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., в т.ч. S. pneumoniae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторые грамотрицательные бактерии (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.), Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rikettsia spp. Устойчивы к Эритромицину грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp.
Фармакокинетика
При наружном применении препарат не всасывается из кожи и не поступает в системный кровоток.
Показания к применению
Лечение угрей (преимущественно папулезных и пустулезных).
Режим дозирования
Раствор наносят не чаще 2 раз/сут ежедневно на предварительно очищенные пораженные участки кожи. Лечение продолжают до клинического улучшения, в среднем 1-3 мес.
Побочное действие
- местные реакции: в начале лечения – сухость кожи, шелушение
- аллергические реакции: генерализованная крапивница, раздражение, покраснение, десквамация эпидермиса, эритема кожи, раздражение глаз
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации нежелательно и возможно только в том случае, когда предполагаемая польза превышает риск развития побочного действия.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и чувствительные участки кожи (веки, шея, надключичная впадина).
Следует учитывать, что применение другого противоугревого средства для наружного применения возможно не ранее чем через час.
При появлении генерализованной крапивницы следует прекратить лечение и назначить кортикостероиды системного действия.
После каждого применения препарата следует вымыть руки.
В случае присоединения инфекции Эритромицин следует отменить и назначить соответствующую терапию.
Применение Эритромицина может вызвать кандидоз. В этом случае следует прекратить лечение препаратом и назначить соответствующую терапию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Эритромицина с лекарственными средствами, вызывающими десквамацию эпидермиса (например, бензоил пероксид, третиноин, резорцин, салициловая кислота, сера) возможно усиление побочных действий.
Одновременное применение другого местного антибактериального препарата противопоказано.
Эритромицин нельзя применять одновременно с препаратами, вызывающими десквамацию кожи, а также с косметическими и гигиеническими средствами, вызывающими сухость и раздражение кожи. Эритромицин не следует применять одновременно с клиндамицином, поскольку они конкурентно связываются с 50S субчастицей рибосом.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света, сухом и недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта врача.
200 мг / 5 мл гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мл
Эритромицин (в форме этилсукцината) 200 мг/5 мл,
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мл во флаконе.
Фармакологическая группа и код АТХ
Антибиотик группы макролидов; J01FA01.
Фармакологическое действие
Эритромицин оказывает преимущественно бактериостатическое действие, но в больших концентрациях обладает слабым бактерицидным действием в отношении многих чувствительных к нему микроорганизмов. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.
Спектр действия Эритромицина включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., в т.ч. S. pneumoniae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторые грамотрицательные бактерии (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.), а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp. Устойчивы к Эритромицину грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp.
Фармакокинетика
После приема внутрь Эритромицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-4 ч после приема препарата. Эритромицин легко проникает в большинство жидкостей организма. Через неповрежденные мозговые оболочки проникает плохо. Эритромицин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке.
Препарат метаболизируется в печени и экскретируется с желчью. В неизмененном виде с мочой выделяется менее 5%.
Показания к применению
- инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Эритромицину микроорганизмами: дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, ангина, скарлатина, средний отит, синусит, холецистит, пневмония (в частности, вызванная микроорганизмами рода Mycoplasma) и другие атипичные пневмонии (в т.ч. стрептококковые), бронхоэктатическая болезнь в стадии обострения, остеомиелит, гонорея
- лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями (в частности, стафилококками), устойчивыми к пенициллину, тетрациклину, левомицетину, стрептомицину
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя.
Взрослым и детям старше 8 лет при инфекционно-воспалительных заболеваниях легкой и средней тяжести течения назначают по 1 столовой ложке (15 мл) суспензии 4 раза/сут. При инфекционно-воспалительных заболеваниях тяжелого течения назначают по 1.5 столовой ложке (22.5 мл) суспензии 4 раза/сут. Длительность курсового применения препарата – от 5 до 14 дней.
Детям от 2 до 8 лет назначают по 1 чайной ложке (5 мл) суспензии 4 раза/сут.
Новорожденным и детям до 2 лет назначают по 1/2 чайной ложке (2.5 мл) суспензии 4 раза/сут. В случае тяжелого течения заболевания суточная доза препарата может быть увеличена в 2 раза.
Для приготовлении суспензии флакон с гранулами следует наполнить питьевой водой, энергично взболтать, а затем долить водой до отметки. Перед употреблением флакон с суспензией следует хорошо взболтать.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - холестатический гепатит, желтуха, боли в животе. Описаны случаи развития псевдомембранозного колита.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, анафилактический шок.
Со стороны органов чувств: снижение слуха или шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT и, как следствие, развитие аритмии.
Другие побочные эффекты: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища.
При длительном применении Эритромицина возможно развитие устойчивости микроорганизмов.
При появлении побочных эффектов обратится к врачу.
Противопоказания
- желтуха, выраженные нарушения функции печени в анамнезе
- повышенная чувствительность к эритромицину
- одновременный прием терфенадина, цизаприда или астемизола
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации нежелательно и возможно только в том случае, когда предполагаемая польза превышает риск развития побочного действия.
Особые указания
Перед началом терапии следует провести посев и определение чувствительности выделенных микроорганизмов к Эритромицину. Эритромицин с осторожностью назначают больным с нарушениями функции печени и почек. При проведении длительной терапии или приеме высоких доз следует проводить контроль лабораторных показателей функции печени.
Эритромицин с осторожностью назначают больным с аритмией и пролонгированным интервалом QT в анамнезе. Прием препарата может помешать определению наличия катехоламинов в моче.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея и чувство дискомфорта в области желудка; потеря слуха, звон в ушах, головокружение.
Лечение: прием активированного угля, тщательный контроль за состоянием дыхания, кислотно-щелочного равновесия и электролитного обмена. Промывание желудка эффективно при приеме внутрь дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме препаратов, метаболизм которых осуществляется в печени, может повышаться их концентрация в плазме, так как Эритромицин является ингибитором микросомальных ферментов печени.
При одновременном применении Эритромицина с линкомицином или хлорамфениколом происходит ослабление действия последних. При одновременном применении Эритромицина с теофиллином, аминофиллином, кофеином отмечается увеличение их концентрации в плазме крови, тем самым повышается риск развития токсического действия. Одновременное назначение Эритромицина и дигоксина приводит к увеличению уровня дигоксина в плазме крови.
Эритромицин увеличивает концентрацию циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света, сухом и недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
200 мг N10 таблетки
Одна таблетка содержит: активное вещество – эритромицин (в форме этилсукцината) - 200 мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия крахмала гликолат.
Химическое название и CAS номер
Эритромицин 2’-(этилсукцинат); 41342-53-4.
Фармакологическая группа и код АТХ
Антибиотик группы макролидов.
Код АТХ – D10AF02; J01FA01; S01AA17.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат группы макролидов. Оказывает преимущественно бактериостатическое действие, но в больших концентрациях обладает слабым бактерицидным действием в отношении многих чувствительных к нему микроорганизмов. ЭРИТРОМИЦИН обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка. Спектр действия ЭРИТРОМИЦИНа включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pneumoniae и Str. pyogenes, анаэробный Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Propionibacterium acnes, Nocardia spp.) и некоторые грамотрицательные бактерии (Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, анаэробный Clostridium spp., Propionibacterium acnes, Nocardia spp), а также Neisseria meningitidis и N. gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Bordetella spp., Brucella, Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum и Borrelia burgdorferi, некоторые микоплазмы (особенно Mycoplasma pneumoniae), некоторые микобактерии (Mycobacterium scrofulaceum и M. kansasii).
Устойчивы к ЭРИТРОМИЦИНу грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium, Mycobacterium intracellulare и M. fortuitum.
Фармакокинетика
После приема внутрь эритромицина этилсукцинат подвергается частичной диссоциации в кишечнике, откуда свободный эритромицин и его недиссоциированный сложный эфир всасываются. После приема препарата большие дозы эритромицина этилсукцината обнаруживаются в крови, но только 20-30% от 55% эритромицина этилсукцината присутствует в виде активного основного вещества, а остальная часть – в виде неактивного сложного эфира.
Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-4 ч. Эритромицин легко проникает в большинство жидкостей организма. Через неповрежденные мозговые оболочки проникает плохо. Эритромицин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. Около 70-75% эритромицина основного связывается с белками плазмы.
Препарат метаболизируется в печени и экскретируется с желчью. В неизмененном виде с мочой выделяется 2-5% принятой дозы. Период полувыведения составляет около 1.5 – 2.5 ч, но может удлинятся при почечной недостаточности.
Показания
- Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ЭРИТРОМИЦИНу микроорганизмами: инфекции верхних и нижных отделов дыхательной путей (бронхиты, пневмония (в частности вызванная микроорганизмами рода Mycoplasma) и другие атипичные пневмонии (в т.ч. стрептококковые), коклюш, синусит, инфекции полости рта, средний отит, фарингит); кампилобациллярный энтерит, дифтерия, "болезнь легионеров" и другие инфекции, вызванные Legionella.
- Профилактика хирургических инфекций при операциях на кишечнике (в комбинации с неомицином).
- В качестве альтернативной терапии у больных, чувствительных к пенициллину: сибирская язва, актиномикоз, лептоспироз, инфекционные заболевания органов малого таза, вызванные Neisseria gonorrhoeae, профилактика перинатальной стрептококковой инфекции, ревматизм, стрептококковые и стафилококковые кожные инфекции; болезнь Лайма; хламидийные инфекции.
Способ применения и дозы
ЭРИТРОМИЦИН применяют внутрь. Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя.
Взрослым и детям старше 8 лет при инфекционно-воспалительных заболеваниях легкой и средней тяжести течения препарат назначают в суточной дозе 1-2 г. При инфекционно-воспалительных заболеваниях тяжелого течения суточная доза препарата составляет 4 г. Если суточная доза превышает 1 г, еe необходимо делить поровну на 2 и более разовых приeма. Кратность приема – 2-4 раза/сут. Длительность терапии – от 5 до 14 дней.
Новорожденным назначают по 12.5 мг/кг массы тела 4 раза в день. Детям от 1 месяца до 2 лет – по 1/2 таблетки 4 раза в день: дозу необходимо удваивать при тяжелых инфекциях. Детям от 2 до 8 лет - по 1 таблетке 4 раза в день: дозу необходимо удваивать при тяжелых инфекциях.
Ранний сифилис: взрослым и детям от 12 до 18 лет: по 2 таблетки 4 раза в день в течение 14 дней.
Для профилактики стрептококовых инфекций у больных с ревматизмом, заболеваниями сердца, чувствительных к пенициллинам или сульфонамидам назначают по 1 таблетки 2 раза в день.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - холестатическая желтуха, гепатит, боли в животе. Описаны случаи развития псевдомембранозного колита.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны органов чувств: снижение слуха или шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT и, как следствие, развитие аритмии.
Другие побочные эффекты: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища, миастения.
При длительном применении ЭРИТРОМИЦИНа возможно развитие устойчивости микроорганизмов.
Противопоказания
- Желтуха, выраженные нарушения функции печени в анамнезе.
- Повышенная чувствительность к эритромицину.
- Одновременный прием терфенадина, цизаприда или астемизола.
Особые указания
Перед началом терапии следует провести посев на определение чувствительности выделенных микроорганизмов к ЭРИТРОМИЦИНу. ЭРИТРОМИЦИН с осторожностью назначают больным с нарушениями функции печени и почек. При проведении длительной терапии или приеме высоких доз следует проводить контроль лабораторных показателей функции печени. ЭРИТРОМИЦИН с осторожностью назначают больным с аритмией и пролонгированным интервалом QT в анамнезе. Прием препарата может помешать определению наличия катехоламинов в моче. ЭРИТРОМИЦИН повышает риск развития мышечной слабости у больных с тяжелой псевдопаралитической миастенией.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации нежелательно и возможно только в том случае, когда предполагаемая польза превышает риск развития побочного действия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея и чувство дискомфорта в области желудка; потеря слуха, звон в ушах, головокружение.
Лечение: прием активированного угля, тщательный контроль за состоянием дыхания, кислотно-щелочного равновесия и электролитного обмена. Промывание желудка эффективно при приеме внутрь дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую. Гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме препаратов, метаболизм которых осуществляется в печени, может повышаться их концентрация в плазме, так как ЭРИТРОМИЦИН является ингибитором микросомальных ферментов печени. При одновременном применении ЭРИТРОМИЦИНа с линкомицином или хлорамфениколом происходит ослабление действия последних. При одновременном применении ЭРИТРОМИЦИНа с теофиллином, аминофиллином, кофеином отмечается увеличение их концентрации в плазме крови, тем самым повышается риск развития токсического действия последних. Одновременное назначение ЭРИТРОМИЦИНа и дигоксина приводит к увеличению уровня дигоксина в плазме крови. ЭРИТРОМИЦИН увеличивает концентрацию циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
Срок хранения
Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту.
400 мг N10 таблетки
Эритромицин (в форме этилсукцината) 200 мг, 400 мг, таблетки, 10 шт. в упаковке.
Фармакологическая группа и код АТХ
Антибактериальный препарат группы макролидов; J01FA01.
Фармакологическое действие
Эритромицин - антибиотик из группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Спектр действия Эритромицина включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., в т.ч. S. pneumoniae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторые грамотрицательные бактерии (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.), Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rikettsia spp. Устойчивы к Эритромицину грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp.
Фармакокинетика
Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Выводится с желчью и мочой.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных, мочевыводящих путей, ЖКТ, глаза, костей, кожи и мягких тканей, вызванные чувствительными к Эритромицину микроорганизмами, в т.ч. дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, ангина, скарлатина, отит, синусит, холецистит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь в стадии обострения, остеомелит, гонорея, сифилис. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями (в частности, стафилококками), устойчивыми к пенициллину, тетрациклинам, левомицетину, стрептомицину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Назначают внутрь 7.5-12.5 мг/кг 4 раза в сутки за 1-1,5 ч до еды или 15-25 мг/кг 2 раза в сутки. При тяжелых инфекциях - 15-25 мг/кг 4 раза в сутки.
При конъюнктивитах, вызванными Chlamydia spp.: 12.5 мг/кг 4 раза в сутки, курс лечения - 10-14 дней.
При дифтерии: 10-25 мг/кг 4 раза в сутки, курс лечения - 14 дней.
Для профилактики эндокардитов: 20 мг/кг каждые 2 ч до процедуры и 10 мг/кг каждые 6 ч, как начальная доза.
При энтеритах, вызванными Campylobacter: 10 мг/кг 4 раза в сутки, курс лечения - 5 дней.
При пертуссии: 10-12.5 мг/кг 4 раза в сутки, курс лечения - 14 дней.
При пневмонии, вызванной Chlamydia spp.: 12.5 мг/кг 4 раза в сутки, курс лечения - 10-14 дней.
Максимальная разовая доза для взрослых: внутрь 0.5 г, суточная - 2 г.
Побочное действие
- со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, холестатическая желтуха.
- аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.
- эффекты, обусловленные биологическим действием: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища.
При длительном применении Эритромицина возможно развитие устойчивости микроорганизмов.
Противопоказания
Анамнестические сведения о желтухе, выраженные нарушения функции печени, повышенная чувствительность к макролидам.
Беременность и лактация
Эритромицин проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. При применении Эритромицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
С осторожностью применяют при нарушениях печени и почек.
Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют Эритромицин. Эритромицин нельзя запивать молоком и молочными продуктами.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Эритромицина с линкомицином или хлорамфениколом происходит ослабление действия последних.
При одновременном применении Эритромицина с теофиллином, аминофиллином, кофеином отмечается увеличение их концентрации в плазме крови, тем самым повышается риск развития токсического действия.
Эритромицин увеличивает концентрацию циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.




